моноаминов мозга
#а)уменьшением дофамина
#б)увеличением содержания ацетилхолина
#в)снижением содержания норадреналина
*#г)все перечисленное
#д)верно а) и в)
043.Болезнь Паркинсона может проявиться следующими синдромами
#а)хореоатетоидным
*#б)акинетико-ригидным
#в)вестибуломозжечковым
#г)денторубральным
#д)гиперэксплексией
044.К дофасодержащим препаратам для лечения болезни Паркинсона
относятся
#а)мидантан, вирегит
*#б)наком, мадопар
#в)парлодель, лизурид
#г)юмекс, депренил
#д)все перечисленные
045.При наследственном эссенциальном дрожании тремор обычно
имеет следующий характер
#а)тремор покоя
#б)интенционный
*#в)статодинамический
#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
046.При лечении болезни Паркинсона ежедневная доза L-допа не
должна превышать
#а)2.0 г
#б)2.5 г
*#в)3.0 г
#г)3.5 г
#д)4.0 г
047.При лечении болезни Паркинсона дофасодержащими средствами
неврологические побочные симптомы проявляются
#а)судорожным синдромом
#б)вестибулярными расстройствами
*#в)хореоатетоидным гиперкинезом
#г)горизонтальным нистагмом
#д)гиперэксплексией
048.При лечении болезни Паркинсона холинолитиками (циклодол,
норакин) побочные симптомы проявляются
#а)затуманиванием зрения
#б)двоением в глазах
#в)слюнотечением
#г)сухостью во рту
*#д)верно а) и г)
#е)верно б) и в)
049.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано,
если у больного имеются
#а)катаракта
*#б)глаукома
#в)гипертоническая ретинопатия
#г)диабетическая ретинопатия
#д)любые из перечисленн ых заболеваний
050.Лечение холинолитиками болезни Паркинсона противопоказано
при заболевании
#а)щитовидной железы
#б)вилочковой железы
#в)поджелудочной железы
*#г)предстательной железы
#д)при всех перечисленных заболеваниях
051.При комбинированном лечении болезни Паркинсона витамин В6
уменьшает эффективность следующих препаратов
*#а)L-допа
#б)накома
#в)мадопара
#г)мидантана
#д)циклодола
052.Нарастание проявлений болезни Паркинсона наступает от
приема
#а)аминазина
#б)галоперидола
#в)диазепама
*#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
053.При эссенциальном наследственном дрожании препаратами
выбора являются
#а)a-адренергические блокаторы (пирроксан)
#б)b-адренергические блокаторы (анаприлин)
#в)дофасодержащие средства (L-допа, наком)
#г)агонисты дофаминовых рецепторов (бромкриптин)
*#д)верно а) и б)
#е)все перечисленные препараты
054.Клиническая картина врожденной юношеской торзионной
дистонии (форма Сегава) отличается наличием
#а)вестибуломозжечкового синдрома
*#б)акинетико-ригидного синдрома
#в)синдрома сенситивной атаксии
#г)пирамидно-мозжечкового синдрома
#д)всего перечисленного
055.Клиническая картина ювенильной формы и формы Вестфаля при
хорее Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает
#а)экстрапирамидную ригидность
#б)акинезию
#в)тремор покоя
*#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
056.При лечении типичной формы хореи Гентингтона обычно
применяют
#а)дофасодержащие препараты
*#б)нейролептики
#в)агонисты дофамина
#г)антихолинергические препараты
#д)верно а) и г)
#е)верно б), в) и г)
057.Мозжечковую диссинергию Ханта от миоклонус-эпилепсии
Унферрихта - Лундборга отличает
#а)наличие мозжечковых симптомов
#б)отсутствие пирамидных симптомов
*#в)отсутствие экстрапирамидных симптомов
#г)отсутствие нарушений глубокой чувствительности
#д)все перечисленное
058.Клиническая картина миоклонус-эпилепсии Унферрихта -
Лундборга, кроме характерных миоклоний и судорожных
приступов, включает
#а)пирамидную спастичность
#б)экстрапирамидную ригидность
#в)снижение интеллекта
#г)верно а) и б)
*#д)верно б) и в)
059.Миоклонические гиперкинезы при миоклонус-эпилепсии
Унферрихта - Лундборга усиливаются
#а)при эмоциональном стрессе
#б)при внезапных сенсорных раздражениях
#в)при закрывании глаз
#г)верно а) и б)
*#д)при всем перечисленном
060.При болезни Фридрейха имеет место
*#а)рецессивный тип наследования
#б)доминантный тип наследования
#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
061.Среди спиноцеребеллярных атаксий болезнь Фридрейха
отличается наличием
#а)деформации стопы
#б)дизрафическим статусом
#в)поражением мышцы сердца
#г)снижением или выпадением рефлексов
#д)верно а) и г)
*#е)всего перечисленного
062.Мозжечковая атаксия Пьера - Мари отличается от атаксии
Фридрейха
#а)наличием пирамидных патологических симптомов
#б)наличием глазодвигательных нарушений
#в)нарушением походки
*#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
063.Для семейной спастической параплегии (болезни Штрюмпеля)
характерно преобладающее поражение следующих спинальных
анатомических структур
*#а)пирамидных путей
#б)мозжечковых путей
#в)клеток передних рогов
#г)задних канатиков спинного мозга
#д)верно а) и в)
064.Характерной чертой нижнего парапареза при болезни Штрюмпеля
является
#а)преобладание слабости над спастичностью
*#б)преобладание спастичности над слабостью
#в)преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными
#г)сочетание пирамидных симптомов с фибрилляцией мышц
#д)сочетание пирамидных симптомов с сенситивной атаксией
065.Тип наследственности при спастической семейной параплегии
(болезни Штрюмпеля) характеризуется как
#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
*#д)верно а) и б)
066.Нейрофибромы при болезни Реклингаузена могут локализоваться
#а)по ходу периферических нервов
#б)в спинномозговом канале по ходу корешков
#в)интракраниально по ходу черепных нервов
*#г)на любом из указанных участков
067.Тип наследования нейрофиброматоза (болезни Реклингаузена)
характеризуется как
*#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)верно а) и б)
#д)неверно все перечисленное
068.Интракраниальный ангиоматоз при синдроме Стерджа - Вебера
поражает
#а)вещество мозга
#б)твердую оболочку
*#в)мягкую оболочку
#г)одинаково часто все перечисленные структуры
069.Для подтверждения интракраниального поражения при
энцефалотригеминальном ангиоматозе достаточно произвести
#а)электроэнцефалографию
#б)пневмоэнцефалографию
#в)реоэнцефалографию
*#г)рентгенокраниографию
#д)транскраниальную допплерографию
070.Тип наследования атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи -
Бар) характеризуется как
#а)аутосомно-доминантный
*#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
071.Для болезни Дауна характерно сочетание следующих признаков
*#а)округлый череп, готическое небо, синдактилия,
гипотония мышц
#б)долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия,
гипертонус мышц
#в)краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го
пальца, хореоатетоз
#г)наблюдается сочетание любых перечисленных признаков
072.Для синдрома Шегрена - Ларссена характерны
#а)недостаточность слезо- и слюноотделения
#б)ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных
поверхностей
#в)психические нарушения
#г)спастический тетрапарез
#д)все перечисленное
*#е)верно а) и б)
073.Тип наследования при синдроме Шегрена - Ларссена
характеризуется как
#а)аутосомно-доминантный
*#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
074.Достаточными клиническими признаками в диагностике
сирингомиелии являются
#а)сегментарные диссоциированные нарушения
чувствительности
#б)наличие дизрафических черт строения
опорно-двигательного аппарата
#в)прогрессирующая атрофия мышц в участках,
соответствующих сегментарным нарушениям
чувствительности
#г)нижний спастический парапарез
#д)все перечисленное
*#е)верно а) и б)
075.Для переднероговой формы сирингомиелии характерны
#а)нарушения проприоцептивной чувствительности
#б)спастические парезы
#в)диссоциированный тип нарушений чувствительности
#г)сенситивная атаксия
#д)верно в) и г)
*#е)ничего из перечисленного
076.Синдром Клиппеля - Фейля характеризуется на рентгенограмме
признаками
#а)краниостеноза
#б)платибазии
#в)остеопороза турецкого седла
#г)выступанием зуба второго шейного позвонка в область
проекции задней черепной ямки
*#д)срастанием нескольких шейных позвонков
077.Аномалией Арнольда - Киари называется патология, при
которой имеется
#а)сраще ние шейных позвонков
#б)сращение 1-го шейного позвонка с затылочной костью
*#в)смещение вниз миндаликов мозжечка
#г)расщепление дужки 1-го шейного позвонка
#д)все перечисленное
078.Наиболее информативными методами исследования при
врожденной аномалии мозга Денди - Уолкера являются
#а)вентрикулография
#б)компьютерная томография мозга
#в)миелография
#г)рентгенография кранио-вертебрального перехода
#д)все перечисленные
*#е)верно а) и б)
001.Согласно современной классификации черепно-мозговой травмы
не выделяют
#а)ушиб головного мозга легкой степени тяжести
#б)сдавление головного мозга вследствие эпидуральной
гематомы
*#в)сотрясение головного мозга тяжелой степени
#г)сдавление головного мозга на фоне его ушиба
002.Диффузное аксональное повреждение головного мозга при
черепно-мозговой травме характеризуется
*#а)длительным коматозным состоянием с момента травмы
#б)развитием комы после "светлого" периода
#в)отсутствием потери сознания
#г)кратковременной потерей сознания
003.К открытой черепно-мозговой травме относится травма
#а)с ушибленной раной мягких тканей без повреждения
апоневроза
*#б)с повреждением апоневроза
#в)с переломом костей свода черепа
#г)с переломом костей основания черепа без ликвореи
004.Сотрясение головного мозга в сочетании с повреждением
мягких тканей относится к черепно-мозговой травме
#а)легкой от крытой
*#б)легкой закрытой
#в)открытой средней тяжести
#г)закрытой средней тяжести
005.Для внутричерепной гипертензии характерна головная боль
*#а)распирающего характера
#б)распирающего характера в затылочной части
#в)пульсирующего характера по всей голове
#г)сдавливающего характера в лобно-теменной области
006.Развитие при черепно-мозговой травме гемипареза
свидетельствует
#а)о внутричерепной гематоме
#б)об ушибе мозга
#в)о переломе костей черепа
#г)о всем перечисленном
*#д)верно а) и б)
007.Тяжесть черепно-мозговой травмы определяется по глубине и
продолжительности
#а)амнезии
#б)расстройства жизненно важных функций
#в)гемипареза
*#г)всего перечисленного
#д)верно а) и б)
008.Наиболее постоянными очаговыми симптомами при эпидуральной
гематоме являются
#а)расширение зрачка на стороне гематомы
#б)расширение зрачка на противоположной стороне
#в)гемипарез на стороне гематомы
#г)гемипарез на противоположной стороне
*#д)верно а) и г)
#е)верно б) и в)
009.Характерные диагностические признаки субдуральной гематомы
получают
#а)при компьютерной томографии
#б)при ангиографии
#в)при эхоэнцефалографии
*#г)при всем перечисленном
#д)верно а) и в)
010.Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность
затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых
симптомов, то наиболее вероятен диагноз
#а)сотрясение мозга
*#б)субарахноидальное кровоизлияние
#в)ушиб мозга
#г)внутричерепная гематома
011.Осложнение черепно-мозговой травмы кровоизлиянием в
желудочки мозга характеризуется появлением в клинической
картине
#а)плавающего взора
*#б)горметонического синдрома
#в)гиперкатаболического типа вегетативных функций
#г)нарушения сознания
#д)двусторонних пирамидных стопных знаков
012.Положительные диагностические признаки субарахноидального
кровоизлияния могут быть получены
#а)при люмбальной пункции
#б)при ангиографии
#в)при компьютерной томографии
#г)при всех перечисленных методах
*#д)верно а) и в)
013.Острая субдуральная гематома на компьютерной томограмме
характеризуется зоной
*#а)гомогенного повышения плотности
#б)гомогенного понижения плотности
#в)неоднородного повышения плотности
#г)отека мозга
014.Электроэнцефалографическими признаками поверхностно
расположенной супратенториальной опухоли является
регистрация
#а)d-волн в отведении с ограниченного участка
#б)d-волн во всех полушарных отведениях
#в)d-волн в симметричных участках обоих полушарий
#г)верно а) и б)
*#д)достоверных признаков не существует
015.Нарастание мидриаза на стороне эпидуральной гематомы и
гемипареза на другой стороне обусловлено
#а)асимметричной гидроцефалией
#б)сдавлением коры моторной области
#в)ущемлением ствола в затылочном отверстии
*#г)сдавлением ножки мозга
#д)верно а) и б)
016.Краниографические признаки острой травмы черепа
характеризуются
#а)"пальцевыми вдавлениями"
#б)усиленным сосудистым рисунком
#в)увеличением глубины турецкого седла
#г)остеопорозом затылочной кости и затылочного полукольца
*#д)ни одним из перечисленных признаков
017.Для опухоли премоторной области лобной доли характерны
#а)гемипарез с преобладанием в ноге
#б)моторная афазия
*#в)адверсивные эпилептические припадки
#г)атрофия зрительного нерва на стороне опухоли
#д)все перечисленное
018.Проникающей называют черепно-мозговую травму
#а)при ушибленной ране мягких тканей
#б)при повреждении апоневроза
